Nachrichtenüberblick im März

31. März 2026

Beiersdorf legt neuen Corporate Venture-Fonds auf

Die Hamburger Beiersdorf AG legt einen neuen Venture-Capital-Fonds über 100 Mio. Euro auf. Der „Skin Care Innovation Fund“ investiert weltweit in Start-ups aus Life Sciences, Nachhaltigkeit, KI und digitaler Gesundheit. Damit soll die „führende Rolle in der Hautpflege“ durch Partnerschaften ausgebaut werden. Seit 2020 wurde in über 15 Unternehmen investiert. ■

BioVersys kooperiert mit Hackensack Meridian Health

BioVersys (Basel) kooperiert exklusiv mit dem US-Netzwerk Hackensack Meridian Health zur Entwicklung neuer Ansamycin-Antibiotika gegen schwer behandelbare Nicht-Tuberkulose-Mykobakterien-Infektionen. Die Partnerschaft stärke die Pipeline und ziele auf wirksamere, oral verfügbare Therapien für chronische Lungenpatienten. HMH erhält Zahlungen und Umsatzbeteiligungen. ■

27. März 2026

Boehringer kann Umsatz deutlich steigern und sieht rosa Zeiten

Boehringer Ingelheim steigert 2025 den Umsatz um 7,3 % auf 27,8 Mrd. Euro, bei F&E-Ausgaben von 6,4 Mrd. Euro. Immerhin rund 5 Mrd. Euro trägt die Tiergesundheit zum Umsatz bei (+6,5%). Mit HERNEXEOS und JASCAYD bringt das Unternehmen zwei neue Therapien in den USA und China auf den Markt. Insgesamt wurden 70 Mio. Patienten erreicht – so viele wie nie zuvor. ■

US-Allergiefirma Excellergy: Kaum gegründet schon von Novartis gekauft

Novartis kauft erneut eine innovative Biotechfirma, diesmal die karlifornische Excellergy für bis zu 2 Mrd. US-Dollar um die Allergie-Pipeline zu stärken. Der Antikörper Exl-111 soll über den bisherigen Standard der IgE-Inaktivierung hinausgehen. Der Deal reiht sich in eine Serie von Zukäufen und Kooperationen, mit denen der Konzern externe Innovation akquiriert. ■

Europa stellt 15 Mrd. Euro für Wachstumsfinanzierung bereit

Der Europäische Investitionsfonds (EIF) hat einen neuen Dachfonds mit einem Zielvolumen von 15 Mrd. Euro aufgelegt, um Wachstumsfinanzierungen im europäischen Technologiesektor zu stärken. Das Programm gilt als das bislang größte seiner Art in Europa und richtet sich an mittelgroße Venture-Capital-Fonds. Ziel ist, bis zu 80 Mrd. Euro für den Sektor zu mobilisieren. ■

24. März 2026

Evonik krempelt Innovations-Strukturen um

Der Chemiekonzern Evonik richtet seine Forschung neu aus: Die nun „Innovation Factory“ genannte Einheit ersetzt die bisher Creavis genannte und soll Innovationen schneller in Anwendungen bringen, nämlich binnen fünf Jahren zur Marktreife. Schwerpunkte seien Biopolymere, Rhamnolipide und AEM-Membranen für grünen Wasserstoff sowie eine stärkere globale Vernetzung. ■

Messe analytica in München eröffnet: Unsicherheit bleibt Thema

Zwar rechnet die Messeleitung der als Weltleitmesse geführten Schau von Labor- und Analysetechnologien mit über 34.000 Besuchern. Doch die Geschäfte der Aussteller und der Branche insgesamt werden wohl davon keinen gewaltigen Schub erwarten können, denn aufgrund der globalen Lage herrscht bei allen Beteiligten große Zurückhaltung bei teuren Investitionen. ■

Borreliose-Impfung von Valneva zündet nicht

Obwohl die Wirksamkeit eines von Valneva und Pfizer gemeinsam entwickelten Impfstoffes gegen Borreliose/Lyme bei über 70% liegt, hat die Börse eine klare Meinung zu einem nicht erreichten primären Endpunkt: die Valneva-Aktie rauscht in die Tiefe. Dennoch glaubt Pfizer an eine Zulassung in den USA und betreibe diese weiter, heißt es. Die Hoffnung stirbt zuletzt. ■

Verovaccine erhält positives EMA-Voting für Blauzungen-Vakzin

Die Verovaccines GmbH (Halle/Saale) hat von der EMA eine positive Stellungnahme für VeroBlue-3 gegen das Blauzungenvirus Typ 3 erhalten. Der Impfstoff ist der erste Vertreter einer neuen Klasse, entwickelt auf Basis der firmeneigenen „Unified Vaccine Platform“. Diese soll eine schnellere und kosteneffiziente Entwicklung und Produktion ermöglichen. ■

23. März 2026

US-BARDA kooperiert mit Just Evotec Biologics in Pandemievorsorge

Die Evotec-Tochter Just – Evotec Biologics wurde von der US-amerikanischen Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) ausgewählt, um die Produktion von Antikörpern gegen Ebola- und Sudan-Viren zu optimieren. Ziel des mehrjährigen Projekts in der Größenordnung von 10 Mio. US-Dollar ist eine skalierbare, kosteneffiziente Herstellung. ■

20. März 2026

Milliardendeal: Novartis kauft frühen Kinaseinhibitor

Die Schweizer Novartis übernimmt für bis zu 3 Mrd. Dollar einen PI3Kα-Inhibitor von Synnovation Therapeutics (USA), die erst 2024 gegründet wurde. Der Wirkstoff SNV4818 soll gezielt Mutationen bei HR+/HER2- Brustkrebs adressieren und besser verträglich sein. Der Deal stärkt die Onkologie-Pipeline und erweitert den Fokus auf präzisionsmedizinische Kombinationstherapien ■

Kapitalerhöhung bei Marinomed wegen Verzögerungen bei Unither

Die Marinomed Biotech AG (Österreich) erhöht kurzfristig ihr Kapital gegen Bareinlage mit Bezugsrecht. Das Grundkapital steigt damit auf rund 2,3 Mio. Euro durch neue Aktien (1 Euro je Aktie). Aktionäre erhalten Bezugsrechte im Verhältnis 4:1 zum Preis von 14 Euro je Aktie. Ziel ist ein Bruttoerlös von mindestens 2 Mio. Euro. Der Kapitalbedarf sei vorübergehend. ■

19. März 2026

Neue Biosimilarpartnerschaft für den DACH-Raum

HAL Allergy und Advanz Pharma starten eine mehrjährige Vertriebspartnerschaft für Deutschland und Österreich. Ziel ist ein besserer Zugang zu modernen, wirtschaftlichen Biosimilars in Dermatologie, Pneumologie und Allergologie. Beide bündelten damit ihre Stärken, um Versorgungslücken zu schließen und biologische Therapien nachhaltiger in der Praxis zu verankern. ■

R-Pharm in Bayern läuft mit Russland-Sanktionen in Insolvenz

Die R-Pharm Germany GmbH aus Bayern hat ein vorläufiges Insolvenzverfahren beantragt. Hauptgrund sind Russland-Sanktionen, die Zahlungen und Geschäfte stark beeinträchtigen. Rund 300 Beschäftigte erhielten teils monatelang kein Gehalt. Der Betrieb einer ehemaligen Produktionsstätte von Pfizer im Allgäu läuft eingeschränkt weiter, ein Verwalter prüft Sanierungschancen. ■

BIO Deutschland: EU Biotech Act ja bitte, aber bitte mehr

BIO Deutschland fordert, den geplanten EU Biotech Act entschlossen umzusetzen, um Europas Wettbewerbsfähigkeit zu stärken. Prioritäten sind schnellere Studien, bessere Scale-up-Finanzierung, modernisiertes Beihilferecht und innovationsfreundliche Regulierung. Kritik gibt es am Ausschluss von Novel Food aus Reallaboren – hier sieht der Verband Nachbesserungsbedarf. ■

Neuer BMS-Meilenstein: Evotec erhält 10 Mio. US-Dollar

Und wieder klingelt die Meilensteinkasse: Evotec erhält von Bristol Myers Squibb 10 Mio. US-Dollar nach dem Start einer Phase I-Studie gegen fortgeschrittenen Nierenkrebs. Der Studienbeginn markiert den ersten klinischen Meilenstein der Protein-Degradation-Partnerschaft. Die Onkologieplattform tritt damit in die Klinik ein und belegt damit das Hamburger Know-how. ■

Sandoz verstärkt Pipeline durch Kooperation mit Samsung Bioepis

Sandoz kooperiert mit Samsung Bioepis bei bis zu fünf Biosimilars. Sandoz erhält exklusive Vermarktungsrechte (außer in Teilen Asiens), Samsung Bioepis übernimmt Entwicklung und Produktion. Die Pipeline könnte auf bis zu 32 Wirkstoffe wachsen und die Marktposition weiter stärken. Sandoz und Samsung entwickeln schon bisher einige gemeinsame Biosimilarprojekte. ■

Formycon regelt Marktzugang mit Originalherstellern von Eylea

Formycon und Partner Klinge haben mit Regeneron und Bayer einen Patentstreit um Eylea-Biosimilars beigelegt. Die Vereinbarung ermöglicht den Marktstart von AHZANTIVE und Baiama ab Mai 2026 in Europa sowie weiteren Regionen. Bereits zuvor war der US-Start für Q4 2026 gesichert. Formycon sieht darin einen wichtigen Schritt für den Marktzugang und Wachstum. ■

18. März 2026

Golden Helix kooperiert über ganz Österreich mit der Humangenetik

Ein Verbund der österreichischen humangenetischen Labore kooperiert mit Golden Helix Inc. (USA), um die genomische Medizin voranzutreiben. Sechs Zentren integrieren NGS-Technologien in standardisierte klinische Abläufe, etwa für Krebs- und Erbkrankheiten. Die mehrjährige Partnerschaft soll damit Diagnostik, Forschung und personalisierte Medizin landesweit stärken. ■

Meilensteinzahlung von Huadong an Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma erhält eine Meilensteinzahlung vom Partner Huadong Medicine, nachdem in China der erste Patient in einer Phase I-Studie mit dem ADC-Kandidaten HDP-101 dosiert wurde. Die Studie untersucht Sicherheit und Wirksamkeit bei multiplem Myelom und markiert den Start der klinischen Entwicklung in Asien. CEO Dr. Liu kam im November von Huadong zum Unternehmen. ■

17. März 2026

Schneller Chefwechsel bei Idorsia

Beim Basler Biotech-Unternehmen Idorsia kommt es zu einem überraschenden Führungswechsel: CEO Srishti Gupta tritt nach weniger als einem Jahr zurück und verlässt auch den Verwaltungsrat. Übergangsweise übernimmt Gründer Jean-Paul Clozel erneut das operative Geschäft, während die Suche nach einer Nachfolge läuft. Der taumelnde Kurs wird dadurch nicht gerade stabiler. ■

16. März 2026

US-Eigner planen kräftige Einschnitte bei Lübecker Euroimmun

Beim Labordiagnostik-Spezialisten Euroimmun stehen nach Angaben des Betriebsrats größere Einschnitte bevor. Im Zuge des Umstrukturierungsprogramms „Next Level Euroimmun“ könnten bis zu 550 der rund 2.150 Stellen in und um Lübeck wegfallen. Das Unternehmen gehört seit 2018 zum US-Konzern PerkinElmer, der Euroimmun damals für 1,2 Mrd. Euro übernommen hatte. ■

Konsortium MikrobiomProCheck erhält 3,4 Mio. Euro von NRW und EU

MikrobiomProCheck untersucht das Darmmikrobiom mit Hilfe von KI als Schlüssel für personalisierte Therapien bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED). Das Konsortium besteht aus dem Leibniz-Institut für Analytische Wissenschaften (ISAS), den Universitäten Bonn, Bielefeld und Duisburg‑Essen sowie Biofidus AG und der Lead Discovery Center GmbH. ■

InflaRx bekommt roten Brief von Nasdaq

Das Jenaer Biopharma-Unternehmen InflaRx (Nasdaq: IFRX) hat eine Benachrichtigung der Nasdaq erhalten, weil der Aktienkurs 30 Handelstage in Folge unter dem Mindestkurs von 1,00 US-Dollar schloss. Das Unternehmen hat nun bis zum 7. September 2026 Zeit, die Anforderung zum Fortbestehen der Notierung wieder zu erfüllen. Der Handel der Aktie ist vorerst nicht betroffen. ■

13. März 2026

Zahnpasta aus Sachsen-Anhalt findet nach Medienecho Investoren

Das Fraunhofer-Spin-off PerioTrap, angesiedelt in Halle/Saale, hat 2,9 Mio. Euro in einer Pre-Series-A eingesammelt. Zuvor sorgte eine Mikrobiom-Zahnpasta des Unternehmens für Medienecho und war binnen zwölf Stunden ausverkauft. Mit dem frischen Kapital will das Startup nun seinen selektiven Ansatz gegen Parodontitis weiterentwickeln und international ausbauen. ■

12. März 2026

Galimedix erhält Meilensteinzahlung für Phase I-Studie

Fortschritt in der Klinik: Galimedix Therapeutics sichert sich eine Meilensteinzahlung von Théa Open Innovation für das oral verabreichte GAL-101. Die Phase I hatte exzellente Verträglichkeit und Pharmakokinetik ergeben. Der Weg für Phase II-Studien bei Alzheimer und Augenkrankheiten ist damit geebnet, Galimedix hat finanziellen Spielraum für diese nächsten Schritte. ■

Valanx Biotech gelingt Serie A-Runde für ADC-Konjugationstechnologie

Wiener ADC-Spezialist sammelt frisches Kapital ein: VALANX Biotech hat 3 Mio. Euro in einer Serie-A-Runde erhalten, um seinen präklinischen Wirkstoff VLX-ADC-001 gegen das Zielmolekül LIV-1 bei dreifachnegativem Brustkrebs voranzubringen. Die Mittel sollen zudem die GMP-Vorbereitung und Partnerschaften für die GoldenSite-Konjugationsplattform unterstützen. ■

Coriolis eröffnet US-Zentrale in South Carolina

Der Münchner Biopharma-Dienstleister Coriolis Pharma hat die neue US-Zentrale mit Labor im Alexandria Center for Advanced Technologies im Research Triangle Park eröffnet. Von dort bietet das Unternehmen nordamerikanischen Kunden Formulierungs- und Wirkstoffentwicklungsservices sowie analytische Charakterisierung von Biopharmazeutika. Das Angebot wird ständig ergänzt. ■

Polypeptide-Gruppe schaut auf positive Zahlen

Die Schweizer PolyPeptide Group AG steigerte 2025 Umsatz und Profitabilität deutlich. Die Erlöse wuchsen um 15,6% auf 389 Mio. Euro, das EBITDA legte sogar um deutliche 84% auf 46,8 Mio. Euro zu. Für 2026 erwartet die Peptid-CDMO weiteres Wachstum von 20–25%. Investitionen in Produktionskapazitäten sollen die steigende Nachfrage nach Peptid-Wirkstoffen bedienen. ■

BioVersys behandelt ersten Tuberkulose-Patienten

Das Basler Biotech-Unternehmen BioVersys AG hat den ersten Patienten in einer Phase IIb-Studie seines Tuberkulosewirkstoffs AlpE behandelt. Die im internationalen UNITE4TB-Programm laufende Studie prüft Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik in Kombination mit Standard-TB-Therapien. Ergebnisse werden bis Ende 2027 erwartet. Partner der Entwicklung ist GSK. ■

Exzellenz ist gekommen, um zu bleiben

Zehn Universitäten bleiben Teil der Exzellenzstrategie von Bund und Ländern: Nach erfolgreicher Evaluation behalten neun Einzeluniversitäten sowie die Berlin University Alliance von 2027 an für weitere sieben Jahre den Exzellenzstatus. Die Universität Konstanz verliert ihn. Bis zu fünf weitere Exzellenzuniversitäten können in einem neuem Verfahren ausgewählt werden. ■

Mainz Biomed wird mit Namensänderung zur Cyberfirma

Aus der Mainz Biomed NV mit Nasdaq-Notierung und einem mindestens unrühmlichen Ende an der deutschen Niederlassung wird eine Cybersicherheitsfirma mit Namen Quantum Cyber, die das Nasdaq-Tickersymbol am 12. März auf QUCY geändert hat. Trotzdem heißt es weiterhin in der zugehörigen Pressemeldung, dass auch eine Nachfolgelösung für den Darmkrebstest gesucht werde. ■

11. März 2026

TolerogenixX erhält PRIME-Turbo von der EMA

Das Berliner Biotech-Unternehmen TolerogenixX hat von der European Medicines Agency (EMA) den PRIME-Status für seine Zelltherapie MIC‑Lx (Modified Immune Cells for Living-donor transplants) erhalten. Die Therapie soll nach Nierentransplantation eine donorspezifische Immuntoleranz ermöglichen und so den Bedarf an lebenslanger Immunsuppression deutlich reduzieren. ■

10. März 2026

Näher zur EMA: FGK Clinical Research baut Team in Holland auf

Die Auftragsforschungsorganisation FGK Clinical Research baut ihre Präsenz in Europa aus und etabliert ein operatives Team in den Niederlanden. Von dort aus sollen klinische Studien für internationale Kunden betreut werden. Mit der Expansion reagiert das Unternehmen auf die wachsende Bedeutung des Landes als Standort für Biotech-Innovation und klinische Forschung. ■

Europäisches Patent für Immunic erteilt

Das Biotech-Unternehmen Immunic hat ein europäisches Patent für Dosierungsschemata seines Wirkstoffs Vidofludimus Calcium erhalten. Das Patent schützt die zulassungsrelevante Anwendung indikationsübergreifend, etwa bei Multiple Sklerose. Der Schutz gilt in Europa voraussichtlich bis 2038 und ergänzt ein bereits 2023 erteiltes US-Patent. ■

Sahin und Türeci verlassen BioNTech

Das forschende Gründerpaar macht sich nochmals auf zu neuen Ufern und gründet zum Jahresende ein Start-up mit Fokus rein auf die mRNA-Technologieplattform. Die überraschende Meldung trifft heute mit der Jahresbilanz des Unternehmens zusammen, das aus der klinischen Forschung in diesem Jahr noch viel erwartet. Sahin und Türeci gründen damit ihr drittes Unternehmen. ■

Evotec: Noch mehr Rotstift in Hamburg

Der Wirkstoffforschungsdienstleister Evotec verschärft seinen Umbau. Mit dem Programm „Horizon“ soll die Zahl der Standorte auf zehn sinken, bis zu 800 Stellen könnten entfallen. Ziel sind schlankere Strukturen und stärker technologiegetriebene Geschäfte. Bis 2027 erwartet Evotec Einsparungen von rund 75 Mio. Euro und eine Umsatzmilliarde. 2026 als Übergangsjahr. ■

Lonza hilft Genetix Biotherapeutics bei Produktion in den USA

Lonza und Genetix Biotherapeutics (die frühere Bluebird Bio) verlängern ihre Produktionsvereinbarung für die Gentherapie ZYNTEGLO, die bereits seit 2013 besteht. Am Standort Houston soll die Herstellung ausgeweitet werden, um die steigende Nachfrage nach der einzigen von der FDA zugelassenen Therapie gegen transfusionsabhängige Beta-Thalassämie zu bedienen. ■

9. März 2026

Rückschlag für Brustkrebsmittel von Roche

Die Reaktion der Börse ist eindeutig: Minus 7% geht es in den Keller, nachdem in einer entscheidenden Phase III-Studie der Brustkrebswirkstoff Giredestrant keine signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens zeigte. Trotz des Rückschlags sieht Roche jedoch weiter Potenzial nach positiven Daten anderer Studien und weiteren laufenden Phase III-Programmen. ■

7. März 2026

Für 2, 3 Mrd. Franken: Lonza trennt sich vom Kapselgeschäft

Die Schweizer Lonza Group treibt den Umbau zum reinen CDMO voran. Der Konzern verkauft sein Geschäft mit Kapseln und Gesundheitsinhaltsstoffen (CHI) für rund 2,3 Mrd. CHF an Lone Star Funds. Lonza erhält 1,7 Mrd. CHF sofort, behält jedoch eine Beteiligung von 40 % sowie eine bevorzugte Beteiligung an einem späteren Exit. Ein Teil des Erlöses geht an die Aktionäre. ■

5. März 2026

Achtung, lebende Zellen – Cellbox startet Serie A Finanzierungsrunde

Das Köln-Hamburger Biotech-Unternehmen Cellbox Solutions hat eine erste Tranche seiner Series-A-Finanzierung über rund 3,5 Mio. Euro abgeschlossen. Angeführt wird die Runde vom Investorennetzwerk Companisto, beteiligt ist auch NRW.BANK. Zudem verstärkt Dr. Bernd Mühlenweg als CBO/CFO das Management, um die internationale Expansion zu beschleunigen. ■

Merck bleibt stabil trotz Währungsgegenwind

Die Merck KGaA hat 2025 trotz Währungsturbulenzen ein stabiles operatives Ergebnis erzielt. Das bereinigte EBITDA lag bei 6,1 Mrd. Euro, der Umsatz sank leicht auf 21,1 Mrd. Euro, der Gewinn fiel um 6% auf 2,6 Mrd. Euro. Das Halbleiter- und LifeSciences-Segment laufen positiv, während in Healthcare wegen Patentablauf beim MS-Mittel Mavenclad ein Minus erwartet wird. ■

Formycon leidet unter Verzögerungen, sieht sich aber gut aufgestellt

Die Formycon AG meldet für 2025 vorläufige Umsätze von rund 45 Mio. Euro, etwas unterhalb der eigenen Prognose von 55–65 Mio. Euro. Grund seien verzögerte Partnerschaftsabschlüsse und verschobene Meilensteine. Das EBITDA soll mit etwa –12 Mio. Euro am oberen Ende der Prognose liegen. Das Working Capital ist durch eine erfolgreich platzierte Anleihe gut aufgestellt. ■

Boehringer stoppt MASH-Entwicklung mit OSE Immunotherapeutics

Boehringer Ingelheim beendet nach enttäuschenden Phase II-Daten die Entwicklung des SIRPα-Antagonisten BI 770371 bei MASH-bedingter Leberzirrhose. Das Programm wird in dieser Indikation eingestellt, während Boehringer die Entwicklung in der Onkologie – dem ursprünglichen Fokus der Partnerschaft mit OSE Immunotherapeutics (Nantes, Frankreich) – fortsetzt. ■

Evonik erreicht Ziele, ohne Begeisterung auszulösen

Evonik hat 2025 seine Prognose erreicht und bestätigt den Ausblick für 2026. Das bereinigte EBITDA lag bei 1,87 Mrd. Euro (Umsatz: 14,1 Mrd. Euro). Für 2026 werde mit ähnlichen 1,7 bis 2,0 Mrd. Euro EBITDA gerechnet. Obwohl trotz steigender Produktvolumen die Umsätze in allen Businesseinheiten zurückgingen, stieg der Nettogewinn auf 265 Mio. Euro. ■

3. März 2026

T-knife Therapeutics darf mit neuer T-Zell-Therapie in Europa in die Klinik

T-knife Therapeutics hat die Genehmigung für den Start der Phase I-Studie mit TK-6302 in Europa erhalten. Die CRISPR-editierte, gegen PRAME gerichtete T-Zell-Therapie soll bei fortgeschrittenen PRAME-positiven soliden Tumoren geprüft werden. Der Studienbeginn ist noch 2026 geplant. CTO Elisa Kieback stand |transkript Rede und Antwort im ausführlichen Gespräch. ■

Secarna baut Partnerschaft mit Curie.Bio aus

Die Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. KG erweitert ihre 2025 gestartete strategische Partnerschaft mit Curie.Bio. Künftig unterstützt Secarna die Portfoliounternehmen von Curie.Bio bei der Identifizierung neuer Oligonukleotid-Kandidaten mithilfe der firmeneigenen OligoCreator®-Plattform. CEO Petropoulos sieht darin eine Bestätigung der erfolgreichen Zusammenarbeit. ■

Heidelberger Veraxa Biotech kurz vor SPAC-Börsengang

Die Heidelberger VERAXA Biotech AG hat mit 99,57% Zustimmung der Aktionäre die Fusion mit der Veraxa Biotech Holding AG und der Voyager Acquisition Corp. beschlossen. Damit ist der Weg über diese SPAC an die NASDAQ unter dem Ticker „VRXA“ geebnet. Die Voyager-Aktionäre sollen am 12. März zustimmen. Danach soll der Handel „zeitnah“ aufgenommen werden, heißt es. ■

2. März 2026

Roche macht Fortschritte bei Multipler Sklerose

Roche hat positive Ergebnisse der Phase III-Studie FENhance 1 für Fenebrutinib veröffentlicht. Der investigationalen BTK-Inhibitor (Brutons Tyrosinkinase) reduzierte Rückfälle bei schubförmiger Multipler Sklerose um 51% im Vergleich zu Teriflunomid. Fenebrutinib könnte damit die erste orale Therapie für sowohl schubförmige als auch primär progrediente MS werden. ■

Christ Capital ergänzt Investorenkonsortium von 4TEEN4

Christ Capital beteiligt sich am Berliner Biotech-Unternehmen 4TEEN4 Pharmaceuticals. Das Unternehmen entwickelt innovative Therapien gegen schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen und fokussiert sich auf krankheitsmodifizierende Ansätze im kardiogenen Schock. Christ Capital war bisher als KI-Investor hervorgetreten, sieht Berlin aber als führenden Standort für Medizin. ■

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